SOFTER BIOTECHNOLOGY
將人類健康事業(yè)作為
自己的使命和發(fā)展動(dòng)力
舒福特是一家以醫(yī)療器械的制造與藥品研發(fā)、生產(chǎn)為主要發(fā)展方向的企業(yè)
SOFTER BIOTECHNOLOGY
將人類健康事業(yè)作為
自己的使命和發(fā)展動(dòng)力
舒福特是一家以醫(yī)療器械的制造與藥品研發(fā)、生產(chǎn)為主要發(fā)展方向的企業(yè)
SOFTER BIOTECHNOLOGY
將人類健康事業(yè)作為
自己的使命和發(fā)展動(dòng)力
舒福特是一家以醫(yī)療器械的制造與藥品研發(fā)、生產(chǎn)為主要發(fā)展方向的企業(yè)
SOFTER BIOTECHNOLOGY
將人類健康事業(yè)作為
自己的使命和發(fā)展動(dòng)力
舒福特是一家以醫(yī)療器械的制造與藥品研發(fā)、生產(chǎn)為主要發(fā)展方向的企業(yè)
SF-1型、SF-2型仕芙特、SF-2型速敷特，宮金貼和蘭盒等產(chǎn)品，產(chǎn)品的主要的作用是對(duì)宮頸疾病的治療、宮頸創(chuàng)面的修復(fù)及愈合。SF-1型、SF-2型仕芙特、SF-2型速敷特，宮金貼和蘭盒等產(chǎn)品，產(chǎn)品的主要的作用是對(duì)宮頸疾病的治療、宮頸創(chuàng)面的修復(fù)及愈合。
仕芙特皮膚抗菌劑、仕芙特舒密生物抗菌護(hù)理液和舒密青春源泉等產(chǎn)品。產(chǎn)品作用與創(chuàng)面修復(fù)愈合，消炎、抗菌、抗病毒。仕芙特皮膚抗菌劑、仕芙特舒密生物抗菌護(hù)理液和舒密青春源泉等產(chǎn)品。產(chǎn)品作用與創(chuàng)面修復(fù)愈合，消炎、抗菌、抗病毒。
碧斯凱莉草本抑菌凝膠、初蝶、薊哥男士抑菌液、凝朵草本抑菌膠囊1、凝朵草本抑菌膠囊2、凝朵草本抑菌膠囊3和新疆姑麗按白爾青春之寶。碧斯凱莉草本抑菌凝膠、初蝶、薊哥男士抑菌液、凝朵草本抑菌膠囊1、凝朵草本抑菌膠囊2、凝朵草本抑菌膠囊3和新疆姑麗按白爾青春之寶。
創(chuàng)建于2009年,是一家以科技為本的高新技術(shù)企業(yè)，是將人類健康事業(yè)作為自己的使命和發(fā)展動(dòng)力，以醫(yī)療器械的制造與藥品研發(fā)、生產(chǎn)為公司主要發(fā)展方向的企業(yè)。目前企業(yè)正與上海市計(jì)劃生育科學(xué)研究所、世界衛(wèi)生組織生殖研究中心中國(guó)生育調(diào)節(jié)藥物毒理檢測(cè)中心合作，研究、生產(chǎn)生物醫(yī)用材料，用于生殖健康、治療機(jī)體疾病的產(chǎn)品。
國(guó)際領(lǐng)先的低溫冷凍干燥工藝
造就產(chǎn)品超強(qiáng)吸附力。
造型獨(dú)特，設(shè)計(jì)新穎
符合女性宮頸生理結(jié)構(gòu)。
特殊的組合成份“殼碘”，持續(xù)治療
靶向緩釋。
國(guó)內(nèi)唯一.自主研發(fā)的“治療型”膜片
首創(chuàng)襯墊式濕潤(rùn)療法。
非手術(shù)非抗生素治療手段
安全無毒、無副作用。
產(chǎn)品與人體生物相容性好
可完全自行降解，無需取出。
3日，美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)賽諾菲（Sanofi）公司開發(fā)的CD38抗體Sarclisa（isatuximab-irfc）上市，與泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone）聯(lián)用，治療成年多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者...
閱讀全文 隨著13億多人口的醫(yī)療保障水平不斷提高，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蘊(yùn)藏著巨大的市場(chǎng)空間。與世界先進(jìn)國(guó)家相比，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)明顯存在四大競(jìng)爭(zhēng)差距。日前在長(zhǎng)沙舉行的確第二屆全國(guó)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)上，與會(huì)的權(quán)威官員、學(xué)者以及企業(yè)家探討生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展良計(jì)，認(rèn)為隨著政府產(chǎn)業(yè)政策的扶持不斷加大，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨前所未有的發(fā)展機(jī)遇。 我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蘊(yùn)藏巨大市場(chǎng)空間 本屆大會(huì)上，加拿大世界頂
閱讀全文 新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）已于2014年6月1日起施行。為配合《條例》的實(shí)施，在深入調(diào)研、多次論證、廣泛征求各方意見的基礎(chǔ)上，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制修訂了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章。五部規(guī)章已于6月27日經(jīng)總局局務(wù)會(huì)議審議通過，7月30日
閱讀全文 2日，國(guó)家醫(yī)保局宣布，日前與國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于推進(jìn)新冠肺炎疫情防控期間開展“互聯(lián)網(wǎng)+”
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